PETA KONSEP TRANSPOR MEMBRAN

PEROKSISOM

 

Microbodies adalah kelompok beragam organel yang ditemukan dalam sitoplasma hampir semua sel , sekitar bola, dan terikat oleh membran tunggal. Ada beberapa jenis microbodies , termasuk lisosom , tetapi peroksisom adalah yang paling umum . Semua eukariota terdiri dari satu atau lebih sel yang mengandung peroksisom . Organel pertama kali ditemukan oleh ilmuwan Belgia Christian de Duve , yang juga ditemukan lisosom .

Peroksisom mengandung berbagai enzim , yang terutama berfungsi bersama-sama untuk membersihkan sel zat beracun , dan khususnya , hidrogen peroksida ( produk sampingan umum dari metabolisme sel ) . Ini organel mengandung enzim yang mengubah hidrogen peroksida untuk air , render aman zat berpotensi beracun untuk rilis kembali ke dalam sel . Beberapa jenis peroksisom , seperti di sel hati , detoksifikasi alkohol dan senyawa berbahaya lainnya dengan mentransfer hidrogen dari racun molekul oksigen ( proses oksidasi disebut ) . Lain lebih penting karena kemampuan mereka untuk memulai produksi fosfolipid , yang biasanya digunakan dalam pembentukan membran .
Dalam rangka melaksanakan kegiatan mereka , peroksisom menggunakan sejumlah besar oksigen . Karakteristik ini dari organel akan menjadi sangat penting jutaan tahun yang lalu , sebelum sel-sel yang terkandung mitokondria , ketika atmosfer bumi pertama mulai mengumpulkan sejumlah besar oksigen karena tindakan bakteri fotosintetik . Peroksisom akan terutama bertanggung jawab pada waktu itu untuk detoksifikasi sel dengan mengurangi kadar oksigen mereka , yang kemudian beracun bagi kebanyakan bentuk kehidupan. Organel ini akan bisa memberikan manfaat seluler melaksanakan sejumlah reaksi menguntungkan juga. Kemudian, ketika mitokondria akhirnya berkembang , peroksisom menjadi kurang penting ( dalam beberapa hal ) ke sel sejak mitokondria juga memanfaatkan oksigen untuk melakukan banyak reaksi yang sama , tetapi dengan manfaat tambahan menghasilkan energi dalam bentuk adenosin trifosfat ( ATP ) pada waktu yang sama .

Peroksisom yang mirip dalam penampilan dengan lisosom , jenis lain dari microbody , tetapi dua memiliki asal-usul yang sangat berbeda . Lisosom umumnya terbentuk di kompleks Golgi , sedangkan peroksisom mereplikasi diri . Tidak seperti replikasinya mitokondria , bagaimanapun , peroksisom tidak memiliki molekul DNA internal mereka sendiri . Akibatnya, organel harus mengimpor protein yang mereka butuhkan untuk membuat salinan sendiri dari sitosol sekitarnya . Proses impor peroksisom belum dipahami dengan baik, tetapi tampaknya menjadi sangat tergantung pada sinyal menargetkan peroxisomal terdiri dari sekuens asam amino tertentu. Sinyal-sinyal ini diperkirakan untuk berinteraksi dengan protein reseptor hadir dalam protein sitosol dan docking hadir dalam membran peroxisomal . Karena semakin banyak protein yang diimpor ke lumen Peroksisom atau dimasukkan ke dalam membran , organel semakin besar dan akhirnya mencapai titik di mana fisi terjadi , mengakibatkan dua peroksisom putri . Diilustrasikan pada Gambar 2 adalah gambar digital fluoresensi dari air luwak kulit fibroblast sel Afrika bernoda dengan probe neon menargetkan inti (merah ) , aktin cytoskeletal jaringan ( biru) , dan peroksisom ( hijau) .
Sejak awal 1980-an , sejumlah gangguan metabolisme telah ditemukan disebabkan oleh cacat molekul dalam peroksisom . Dua kategori utama telah dijelaskan sejauh ini. Kategori pertama terdiri dari gangguan biogenesis Peroksisom di mana organel gagal untuk berkembang secara normal , menyebabkan kerusakan di berbagai protein peroxisomal . Kategori kedua melibatkan cacat enzim peroxisomal tunggal. Studi menunjukkan bahwa sekitar satu dari setiap 20.000 orang memiliki beberapa jenis gangguan peroxisomal . Yang paling serius dari gangguan ini adalah sindrom Zellweger , yang ditandai dengan tidak adanya atau berkurangnya jumlah peroksisom dalam sel . Hadir pada pasien saat lahir ( kongenital ) , sindrom Zellweger tidak memiliki obat atau pengobatan yang efektif dan biasanya menyebabkan kematian dalam tahun pertama kehidupan .

detoxification of harmful compounds in peroxisomes

http://micro.magnet.fsu.edu/cells/peroxisomes/peroxisomes.html